El pasado 30 de mayo, la Comisión Europea en su decisión de
la Ejecución de la Comisión, se autoriza la comercialización del medicamento
huérfano de uso humano "Spinraza - nusinersén" con arreglo al
Reglamento (CE) n° 726/2004 del Parlamento Europeo y del Consejo, para el
tratamiento de atrofia muscular espinal (AME) con alteraciones en el cromosoma
5q1, la variante más común de la enfermedad, que representa aproximadamente el
95 por ciento de los casos diagnosticados.
Toda la información la podrás encontrar en la web de FUNDAME,pinchando aquí.
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